近日，LMB举行博士后出站报告会，以研究员张长生为合作导师的海洋微生物代谢工程与组合生物合成学科组博士后肖毅，作题为“台勾霉素生物合成基因簇的克隆鉴定及其功能研究”出站报告。报告思路清晰，阐述流利，肖毅博士学术态度严谨，与评委专家探讨了感兴趣的问题，准确回答评委提问。出站后，肖毅博士将赴美继续深造。

近两年来，肖毅博士顺利完成RNA聚合酶抑制剂、抗菌和抗肿瘤化合物台勾霉素的生物合成基因簇的克隆和鉴定，建立针对台勾霉素生产菌的遗传操作方法，通过体内插入突变研究确定了台勾霉素生物合成基因簇的边界，并对22个生物合成相关基因进行替换突变。实验结果确证包括糖基转移酶、卤化酶、P450羟化酶、脱氧糖基合成酶、酰基转移酶等13个台勾霉素生物合成酶的体内功能。证实了tiaR1是个正调控基因，协助分离提纯18个新结构衍生物，比较清晰地勾勒出台勾霉素的生物合成途径。最小抑制浓度（MIC）测试显示，数种新化合物具有良好的抗革兰氏阳性菌活性。同时，利用生化实验证实卤化酶TiaM能够催化双卤代反应，在国际上首次在体外成功阐述次级代谢产物中相同类型卤化酶作为可能的后修饰酶的生物学功能。

自2008年入站以来，肖毅博士的科研热情和学术水平带动学科组科研人员和研究生的工作积极性，圆满地完成博士后工作，取得较好创新成果。获国家青年科学基金和博士后基金资助，具备独立开展科研工作能力。